系统性红斑狼疮肾炎是什么样的病？

　　近些年来生活中的疾病越来越多，对于人们的身体健康造成了很大的威胁，其中系统性红斑狼疮就是日常生活中最为常见的疾病，但是很多人对于疾病并不是很了解，那么下面就为大家介绍系统性红斑狼疮肾炎是什么样的病？

　　大家应该在平时多了解一些关于疾病的知识，这样才能很好的做好对于疾病的预防。

　　专家介绍说，系统性红斑狼疮性肾炎（systemiclupuserythenlatosusnephritis，SLEN）是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童LN病变往往严重，难治病例较多。SLE部分病人以肾外症状为主肾损害轻；另一部病人则以肾损害为主要表现，肾外症状不明显，后者易误诊为原发性肾小球疾病。

　　有关SLE发病机制尚无一致结论，多数学者认为发病环节可能是多元性的。较为一致的结论是具有一定遗传趋向的个体，在某些触发因素作用下，发生以自身组织为靶目标的异常免疫反应。其最终免疫损伤的机制是T细胞功能紊乱，B细胞多克隆活化，自身抗体与自身组织抗原结合后发生免疫复合物性疾病，LN更具有免疫复合物性炎症的明显特征。

　　（1）T细胞功能紊乱：SLE患儿细胞免疫功能低下，T细胞亚群间失衡，T细胞绝对数减少，主要是T抑制细胞绝对数减少，且其程度与疾病活动性有关T细胞对B细胞的调控功能异常，致病性B细胞克隆活性增强，自身抗体水平上升T细胞功能紊乱可能源自细胞内信号传递异常，如细胞黏附分子异常，引起细胞间相互识别，黏合，信号传递障碍等，可能在SLE发病机制中具有重要作用。

　　（2）B细胞多克隆活化：动物实验研究提示B细胞多克隆活化诱发产生过多的致病性抗DNA抗体，大量资料证明SLE患者在活动期有类似B细胞多克隆活化证据，且预示病情严重与疾病进展。

　　（3）免疫复合物致病：研究表明DNA-抗DNA抗体是引起肾脏损害的一对主要抗原抗体复合物（免疫复合物），除此之外Sm抗原、SSA抗原、肾小球基底膜（GBM）抗原、肾小管基底膜（TBM）抗原与相应的抗体结合形成的免疫复合物，均可能与肾组织损伤有关。且不同抗体的免疫复合物与不同类型肾损害有关；如抗RNP（核糖核蛋白）及Sm抗体阳性时肾损害者少但另有研究发现抗SSA、RNP及Sm抗体阳性时，多为膜性肾病；弥漫增殖性狼疮肾炎上述抗体阳性率均低或滴度低；高亲和力DNA抗体阳性及低补体血症者多为弥漫增殖性肾炎。

　　这就是对于系统性红斑狼疮肾炎是什么样的病的介绍，想必大家应该有所了解，因此大家应该在日常生活中做好对于疾病预防，发现疾病的早期症状时，应该及时去往医院进行治疗，避免带来更多的伤害。